2025年7月，亚盛医药的利沙托克拉（利生妥）获国家药监局附条件批准上市，成为国产原研首家、全球第2款Bcl-2抑制剂，打破艾伯维长达9年的垄断。亚盛医药董事长杨大俊表示，公司的目标是要解决临床无药可用困境，创新药应避免内卷，要做别人没做过的事，预计 ...

不是所有蛋白质都是稳定的，比如人体中有几乎一半的蛋白质都缺少稳定的折叠结构，这些蛋白质称为无序蛋白（IDP）。因为高度的结构灵活性，很难对无序蛋白质开发靶向药，因此这些蛋白质也被称为“不可成药”靶点。2025年7月17日，《科学》杂志发表了一篇 ...

编者按：神经退行性疾病影响着全球超过5000万人的生活，而目前有效治疗手段非常有限，存在巨大的未被满足的医疗需求。这类疾病治疗困难的主要原因之一，在于难以直接靶向引发疾病的遗传因素。反义寡核苷酸（ASO）疗法通过与编码蛋白的mRNA或mRNA前体结合 ...

在自然界中，许多蛋白质会折叠成稳定的形状。但内在无序蛋白（IDP）和内在无序区域（IDR）缺乏稳定的结构，而它们几乎占据了人类蛋白质组的一半。这些蛋白驱动着关键的细胞信号转导、应激反应以及多种疾病进展，但由于其高度的构象灵活性，长期以来一直难以研究， ...

KRAS 是人类恶性肿瘤中突变率最高的致癌基因之一，常见于胰腺癌 （约 80%）、结直肠癌 （约 40%）和肺癌 （约 30%）。 其以单碱基错义突变为主，超 80% 发生在第 12 号密码子 （G12），包括 G12C、G12D 和 G12V ...

蛋白质是生命活动最主要的执行者，长久以来，我们对蛋白质的理解都建立在一个经典的模型之上：蛋白质会折叠成一个精确的三维结构，就像一把拥有特定形状的“钥匙”，去开启特定的生命过程“锁”。然而，在蛋白质世界里，还存在着一群特立独行的“幽灵”——它们被称为本 ...

破解“不可成药”靶点困局，TPD领域迎突破，药明康德展现一体化、端到端优势,蛋白,细胞,康德,靶点,抗体 ...

加州大学伯克利分校化学生物学及分子疗法教授Dan Nomura表示， 成药的关键在于要给正确的靶点选择正确的疗法分子类型 。 在靶向蛋白降解成为攻克不可成药靶点的热门策略之后， 靶向蛋白稳定 、 调节诱导接近靶向嵌合体 以及Initial Therapeutics公司的STOPS平台等新兴技术，为攻克不可成药靶点提供了 ...

关于SHP2，想必大家不太陌生，自1993被发现，SHP2被认为是不可成药靶点，这是因为SHP2抑制剂根据作用位点不同可分为两大类：作用于催化位点的抑制 ...

但kras g12c的突变，让kras出现了传统小分子能成药的氨基酸位点，这也是多个现在上市以及在研的kras药物的成药机理。 不过，周叶斌也表示，这仍然 ...

这一独特优势极大降低了治疗过程中的副作用，提高了 cdh17 作为成药靶点的可行性。 Fig. 3 | CDH17CARTs eliminated CDH17-expressing SKOV3 solid 研究结果分析 ...

安成药（4180）拟终止上柜！19日举行重大讯息说明会表示，加陈国际将以1股甲种特别股换取安成药1股普通股为对价，以每股72元的价格，取得安成药 ...