安维汀®（贝伐珠单抗注射液）获批用于治疗成人复发性胶质母细胞瘤主要基于一项多中心、开放标签、随机对照的关键性iii期临床试验eortc 26101 ...

本报讯（记者 林晨音）美国联邦食品和药物管理局（FDA）今晨正式宣布，撤销罗氏制药公司生产的癌症药物安维汀（贝伐珠单抗注射液，曾用名阿瓦 ...

此前，安维汀已相继在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗，以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线 ...

ly01008的上市申请基于两项与安维汀®对比的临床研究数据：即健康志愿者中的药代动力学（pk）对比研究、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 ...

安维汀引发的不良反应事件继续发酵，并越来越扑朔迷离。 9月14日，第十五次全国眼科学术大会的新闻发布会上，中华医学会眼科分会主任委员黎晓 ...

此外，Tecentriq®与安维汀®免疫联合疗法的安全性特征与此前单独用药的已知安全性特征一致。 罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway博士说：“十年来，我们首次看到一种联合疗法能够优于当前的标准疗法，帮助不可切除的肝细胞癌患者延长总生存期。

安维汀是一种可以特异性结合并阻断vegf的抗体，通过抑制血管生成的机制而发挥抗肿瘤的作用。 中国医学科学院肿瘤医院内科主任冯奉仪教授说：“早期并持续使用安维汀可以为患者带来更大的生存获益；通过保留抗肿瘤血管生成药物而调整化疗药物的方式，可以为患者提供最优化的个体化治疗。

安维汀曾是美国基因泰克公司的明星抗癌药物，2004年在美国获批上市，罗氏制药2009年3月将其收购。 在各国获批的适应症中，安维汀是一个癌症治疗 ...

我非常荣幸有这个机会见证安维汀在中国的上市，也非常高兴有这样的机会跟大家一起介绍有关这个药物的产生，和目前它在肿瘤领域应用的情况以及未来的发展前景。可能各位都在想为什么这样的一个药能够，在肿瘤治疗领域 ...

安维汀曾是美国基因泰克公司的明星抗癌药物，2004年在美国获批上市，是美国fda批准的第一个抗肿瘤血管生成药物，目前被批准用于五种肿瘤的治疗 ...

2009年，安维汀开始在国内大规模用于治疗“黄斑变性”，北京艾格眼科董事长刘保松此前曾公开称，“全国用过此药治疗眼底病的至少也有10 万例 ...

灰色安维汀：谁制造了“眼药门”事件？ 一场大规模的药物不良反应的事件...阿瓦斯汀...阿瓦斯汀...是瑞士罗氏制药公司的明星抗癌药品...阿瓦斯汀 ...