本研究针对难溶性药物口服吸收预测的挑战，通过系统比较tiny-tim体外模型肠液（tif）与人体肠液（hif）的组成特征及溶解能力，揭示了tif因胆汁盐浓度过高导致单相胶束结构形成，从而平均高估药物溶解度3.3倍的关键机制。