在人类基因组计划完成22年后，科学家发布了有史以来最全面的人类遗传变异目录。7月23日发表于《自然》期刊的两项研究中，科研团队对全球1084人的DNA进行测序，利用最新技术分析每个个体的长片段遗传物质，拼接这些片段并精细比对基因组，从而深化了对人类基 ...

一个国际研究团队显著扩展了已知人类遗传变异的目录。由此产生的数据集在《自然》杂志上连续发表的两篇论文中分享，构成了迄今为止最完整的人类基因组概述。在测试中，新的参考数据集将可疑突变列表从数万个缩减到仅几百个，从而加快了罕见遗传综合征和其他类型疾病（如癌症）的诊断速度。这两篇论文提供了一个路线图，使组装完整的人类泛基因组变得更加切实可行，而非仅仅停留在理想阶段。

2003年，科学家首次对人类基因组进行测序，揭示了构成我们生命“蓝图”的全部DNA序列。尽管98%的基因组不直接编码蛋白质，它们仍深刻影响着基因的调控和细胞功能。这些非编码区域曾被视为“垃圾DNA”，但如今被认为可能蕴藏着重要的生物学秘密，就像是 ...

近日，上海师范大学生命科学学院芦银华团队在Science China Life Sciences (《中国科学：生命科学》英文版) 发表重要研究成果“Developing a robust genome editing tool based on ...

编者按 ...

Collins说，另一种RNA是插入转基因DNA的模板，加上基因表达控制元件--R2蛋白插入基因组的整个自主转基因盒。 使用R2蛋白的一个关键优势是，它将转基因插入基因组的一个区域，该区域包含数百个相同的基因拷贝，每个拷贝都编码核糖体RNA，这种RNA机器将信使RNA (mRNA)翻译成蛋白质。

该模型训练了从单细胞的细菌、古菌到真核生物以及多细胞的植物以及人类的生命之树中的 12.8 万个基因组 dna 序列，从而能够实现对所有生命域的 ...

科学家只需更换向导rna序列即可靶向不同基因，这使得科学家能够以前所未有的精准度“剪切”dna。 目前，crispr-cas9技术可以高效地切断dna双链，并通过细胞自身的修复机制引入小片段修改。 但在插入大片段dna，比如完整的基因方面仍然面临诸多挑战 。

基因表达时，包括内含子在内的整段 dna 都会被转录成一条 rna 链，接着内含子需要被修剪掉，剩下的序列才能作为模板，生产蛋白质。 墨西哥钝口 ...

中国基因公司华大集团（bgi）被指与中国军方合作开发产前检测，收集全球超过8百万妇女的基因数据，以对人口群体的遗传特征进行研究。德国运营 ...