资讯
通过fgfr2双色分离探针检测icc中fgfr2重排的示意图[1] 注:a和b显示典型的断裂信号,5’端红色信号点与3‘端绿色信号点的距离大于一个信号点直径 ...
同时,fgfr2 抑制诱导的坏死性凋亡会促进免疫抑制性肿瘤微环境的形成,但联合免疫检查点抑制剂与 fgfr2 抑制剂,如双重阻断 fgfr2/pd - l1 或 fgfr2/il - 8 - cxcr1/2,可有效抑制肿瘤生长,为临床癌症治疗提供了极具前景的联合治疗策略,有望改写食管癌治疗的格局,为患者带来更多生存希望。
食管癌(escc)死亡率高,现有化疗效果不佳。研究人员开展 fgfr2/il-8 双重阻断治疗策略的研究,发现 fgfr2 抑制可诱导 escc 细胞坏死性凋亡,双阻断能抑制肿瘤生长。该研究为临床癌症治疗提供新方向。
fgfr2是在某些癌症当中,经常会出现突变的一种受体酪氨酸激酶。 RLY-4008在临床前的细胞与活体试验中,皆显示其可以对产生抗性的突变有治疗效果。
学员手工制片(左)lbp-6612设备制片(右) 本次“精准检测,肝胆相照——fgfr2检测技术及临床应用培训班”圆满举办,讲师和学员们对本次培训班 ...
FGFR2基因的遗传改变发生在各种癌症类型中,代表了一种有希望的治疗靶标。然而,对现有疗法的临床反应仍然是可变的和不可预测的,因此很难 ...
pemigatinib NDA提交是基于一项2期开放性、单臂、多中心研究(CIBI375A201,NCT04256980)的结果。该研究在既往接受过至少一线系统治疗失败的、伴FGFR2融合 ...
拓展创新肿瘤管线• 提名用于"不限癌种"实体肿瘤治疗的fgfr2/3临床前候选化合物(pcc),使英矽智能在2023年内提名的pcc总数 ...
和誉-B(02256)发布公告,2025年6月23日,上海和誉生物医药科技有限公司(“和誉医药”)宣布,一项在软骨发育不全(“ACH”)儿童中开展的观察性研究完成首例患者入组。这项研究将为高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗ACH的研究收集患者的基线信息。今年3月,ABSK061获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)药品审评中心(“CDE”)批准IND申请。 此次开展的ACH临床 ...
本次拟开展的PROOF临床试验是一项3期国际多中心,随机,对照临床研究,旨在评价Infigratinib在治疗伴有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性不可切除的 ...
Infigratinib是一种在研的、口服、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3选择性抑制剂,在治疗伴FGFR2基因融合的化疗难治型胆管癌患者和伴FGFR3基因组 ...
image: 该候选药物在多个FGFR2/3驱动的药效模型,以及高频突变耐药模型中展现出优越的疗效。此外,ISM8001还表现出良好的药代 ...
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果