MDM2 抑制剂在 TP53 野生型肿瘤治疗中展现潜力，但存在骨髓抑制问题。研究人员开展 MDM2 抑制剂与 TP53 克隆性造血关联研究，发现使用 MDM2 抑制剂的患者出现 TP53 克隆性造血，这或增加髓系恶性肿瘤风险，警示临床关注其长期影响。 在肿瘤治疗领域，p53 基因是 ...

2019年8月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国退伍军人事务部和范德比尔特大学林格拉姆癌症中心研究人员确定 ...

APG-115以高亲和力结合MDM2，阻断MDM2与p53的相互作用，恢复p53的抑癌功能。 2020年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --亚盛医药（Ascentage ...

11月30日，亚盛医药与密西根大学达成合作协议，将获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益。该临床候选物已进入IND申报试验阶段。 MDM2是肿瘤抑制因子p53的关键负调节因子，在肿瘤中高表达，对肿瘤的发生和发展起 ...

MDM2-p53拮抗剂BI 907828是一种口服小分子化合物，可抑制MDM2和p53蛋白之间的相互作用。 P53是一种驱动肿瘤细胞死亡的肿瘤抑制因子，而MDM2是p53的主要负调控因子，可以与p53结合并促进其清除，并且MDM2基因扩增是DDLPS中最为常见的基因改变，在90%的DDLPS病例中存在，为BI 907828在DDLPS中的广泛应用奠定了基础。

MDM2基因无扩增指该基因未发生拷贝数异常增加，通常表明肿瘤恶性程度较低或对特定靶向药物敏感性不足。MDM2基因状态主要通过荧光原位杂交技术检测，临床意义与p53信号通路调控、肿瘤增殖活性及治疗选择密切相关。 MDM2基因扩增检测主要采用荧光原位杂交 ...

本网讯 日前，《基因与发育》（Genes & Development）在线发表我校生物学院教授陈忠周和动物医学院教授唐军的最新合作研究成果: 人E3泛素连接酶MDM2与核糖体蛋白RPL11形成复合物激活p53的分子机制。 p53蛋白被称作“基因组卫士”和“细胞守护者”，它在抑制肿瘤 ...