PSGL-1的N端酪氨酸硫酸化修饰（Tyr 46, Tyr 48 ）和核心1型O-聚糖结构（如sLex sialyl Lewis X ）是其结合选择素的决定性因素。 值得注意的是，α1,3-岩藻糖基转移酶（FUT7）催化的岩藻糖基化能显著增强PSGL-1与E-selectin的亲和力，而N-聚糖的末端唾液酸化则通过电荷排斥调节细胞间作用距离。

PSGL-1(p-选择素糖蛋白配体-1)是一种粘附分子，参与组织损伤或炎症引起的免疫细胞转移。Verseau发现调节PSGL-1可以导致巨噬细胞的重新编程。

PSGL-1(p-选择素糖蛋白配体-1)是一种粘附分子，参与组织损伤或炎症引起的免疫细胞转移。Verseau发现调节PSGL-1可以导致巨噬细胞的重新编程。

因此，psgl-1的信号上调可能会与更多血小板上的p选择素结合，从而形成更多数量的cd4+ t细胞-血小板聚集体。 因此，这些受限制的CD4+ T细胞最终可能 ...

示意图：PSGL-1可以抑制病毒RNA逆转录合成DNA（1），也能被包装到新的病毒颗粒中，抑制其新一轮的感染（2）。病毒通过其附属蛋白Vpu结合PSGL-1并介 ...

psgl-1作为全球创新的免疫治疗新靶点，能够引起巨噬细胞重编程并激发协同抗肿瘤反应。 三生制药旗下子公司三生国健药业（上海）股份有限公司将负责VTX-0811在中国地区的开发和商业化。

Leukemia - PSGL-1/selectin and ICAM-1/CD18 interactions are involved in macrophage-induced drug resistance in myeloma. Skip to main content. Thank you for visiting nature.com.

PSGL-1 is absent in t(8;21)+ AML cells. To identify adhesion molecules regulated by RE, we analyzed the adhesion molecule expression pattern of Kasumi-1 cells compared with human CD34+ cells ...

PSGL-1 shows particular promise in that it can inhibit the HIV in multiple ways－especially by blocking the infectiousness of virus offspring, Tan said.