艾伯维（AbbVie）今天公布单臂2期LUMINOSITY试验的主要结果，该试验评估其在研疗法telisotuzumab-vedotin（Teliso-V）用以治疗c-Met蛋白 ...

在c-Met高表达、EGFR野生型、非鳞状NSCLC患者中，Teliso-V单药治疗的总缓解率(ORR)高达53.8%。 2022年01月11日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维 ...

艾伯维（AbbVie）日前宣布向美国FDA提交了一份生物制品许可申请（BLA），以寻求加速批准其在研抗体偶联药物（ADC）telisotuzumab vedotin（Teliso-V）用于治疗c-Met蛋白过度表达的经治局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者肿瘤的表皮生长 ...

最近，又一最新的ADC靶点修成正果。艾伯维的c-Met ADC药物Emrelis（telisotuzumab vedotin，teliso-V）获美国FDA加速批准上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达（OE）的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者， c-Met靶点此前在强生的双抗中有所出现，也是 ...

本综述深入探讨了抗体药物偶联物（ADC）Telisotuzumab Vedotin（Teliso-V）靶向c-MET高表达非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的机制与临床疗效（如LUMINOSITY试验ORR达34.6%），并系统阐释了人工智能（AI）通过影像组学、深度学习（DL）等技术在患者分层、疗效预测及个性化治疗 ...

今日，艾伯维(ABBV.US)宣布，美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，teliso-V)上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，这些患者此前已接受过系统性治疗。高c-Met蛋白过度表达被定义 ...

据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，艾伯维(ABBV.US)申报的输注用无菌冻干粉telisotuzumab vedotin拟纳入突破性治疗 ...

智通财经APP获悉，今日，艾伯维(ABBV.US)宣布，美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，teliso-V)上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，这些患者此前已接受过系统性治疗。高c-Met ...

5月15日，时代财经获悉，艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV ...

虽然这项研究不是用来说明，连轴转导致的疲劳就一定不会有负面影响，但这种风险在分析样本中得到了很好的管控，只要政策和激励跟得上，就不必限制主刀医生的工作时长。 在c-Met高表达、EGFR野生型、非鳞状NSCLC患者中，Teliso-V单药治疗的总缓解率(ORR)高达53.8% ...