2025年初，美国注射剂协会PDA（Parenteral Drug Association）发布了 《2024 PDA Annex 1: One Year into Implementation Survey》 。这份调查聚焦于 EU GMP 附录1 ...

2025年3月17日，国家药品监督管理局（NMPA）发布了《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录（征求意见稿），征求意见的截止日期是2025 ...

2022年5月27日，国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录，并将于2022年7月1日起施行。为配合做好该附录的解读，核查 ...

四 《附录6》执行存在的难点解读. 相较于《药品经营质量管理规范》，《附录6》进一步明确了药品零售企业配送行为的管理细则，但是《附录6》更 ...

7月2日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品附录修订稿。《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理 ...

国家药监局修订血液制品gmp附录. 血液制品gmp附录; 来源：cphi制药在线 2020-04-16 21:53. 2019年底发生的新型冠状病毒肺炎疫情，对于中国民众生活的巨大 ...

5月9日，刺猬紫檀（非洲花梨木）列入cites附录三正式生效，给中国的红木市场带来了一场不少的风波。而从东南亚进口到中国的几种红木树种中，除 ...