在细胞疗法向更普惠、更高效迈进的进程中，通用型产品凭借可规模化生产、可及性高等优势，已成为行业发展的必然趋势，而其疗效与安全性数据，更是当前市场关注的核心焦点。今年上半年以来，国内外多家企业公布其在研通用型细胞疗法的临床数据，下文将梳理不同类型细胞疗法代表的更新临床数据。

加利福尼亚州千橡市 - Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq:ATRA)周四宣布，美国食品药品监督管理局已接受其tabelecleucel (tab-cel)的生物制品许可申请并给予优先审查资格。据 InvestingPro 数据显示，这一消息促使公司股价表现盘坚，过去一周上涨26%，六个月内飙升近50%。

2024年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准一款名为afami-cel（Tecelra）的细胞疗法用于治疗一些患有转移性滑膜肉瘤的患者，这是全球首次批准一种称为TCR-T的细胞疗法用于实体瘤。

弗吉尼亚州维也纳 - 市值为1874万美元的临床阶段癌症免疫疗法公司CEL-SCI Corporation (NYSE American:CVM)周一宣布已完成150万股普通股的尽力而为发行，筹集约570万美元总收入。根据 InvestingPro 数据显示，该公司现金消耗速度快，使得此次融资对运营至关重要。

基于最新缓解率数据和不断完善的疗效持久性结果，以及2025年3月获得的FDA针对DLBCL的快速通道资格认定，Imugene将于2025年第四季度申请召开B类会议（1期临床试验结束会议），向美国FDA提交相关数据并就azer-cel的关键性/注册临床 ...

exa-cel升高HbF有潜力减轻TDT患者的输血需求、减少SCD患者痛苦且使人虚弱的镰状细胞危象。 exa-cel有潜力成为全球首个获得监管批准的CRISPR基因编辑 ...

目前，百时美施贵宝还有一款B细胞成熟抗原（anti-BCMA）导向的CAR-T细胞疗法ide-cel正在接受美国FDA的优先审查，目标行动日期为2021年3月27日，该药 ...

CEL-seq所需试剂都是现成的，大约两天可生成测序文库和测序数据。需要注意的是，CEL-seq与大多数方案一样，测序转录本的3’ 端。 开发者Itai Yanai这样形容CEL-seq技术：你可以把人类细胞及其所包含的20,000个基因，看作是一个房间，里面有20,000个灯光开关。

软通动力公告，持股8.69%的股东CEL Bravo Limited（简称“CEL Bravo”）拟通过集中竞价交易方式在本公告发布之日起15个交易日之后的3个月内减持持有的 ...

软通动力11月11日公告，公司持股9.7%的第二大股东CEL Bravo Limited由于自身资金安排的原因，计划通过大宗交易在2024年12月3日至2025年3月2日期间减持 ...