HR是一类罕见疾病，具有较高的致残率和致畸率。XLH和TIO均属于HR，由于临床表现存在差异，准确鉴别遗传性与获得性病因尤为重要。早期诊断、及时干预和规范治疗是改善预后的关键，同时需高度重视并发症的防治及长期管理。目前治疗方案包括常规疗法和针对FGF ...