Dizal Pharmaceutical Co., Ltd. a publié ses résultats pour l'ensemble de l'exercice clos le 31 décembre 2024. Pour l'ensemble ...

Entrada Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a levé la suspension clinique du ENTR ...

Le programme clinique ELEVATE-44 représente un effort mondial pour évaluer le traitement dans une large population de patients, englobant les stades précoces et avancés de la DMD. Cette dernière ...

Le gouvernement envisage d’abaisser le seuil d’exonération de la TVA pour les microentreprises, une mesure inscrite dans le ...

Parents, grands-parents, vous pouvez désormais transmettre bien plus d'argent à vos proches tout en étant exonéré d'impôts. C ...

家住河北邯郸市的杨女士，今年52岁，2022年1月份确诊肺癌，经过积极治疗，病情得到暂时控制，2024年1月，杨女士病情出现恶化，经过基因检测，医生推荐使用靶向药“舒沃替尼片”治疗，当时每盒药售价近万元，每月需要服用4盒，尽管有中华慈善总会的援助 ...

在生命科学的神秘世界里，有一种疾病一直困扰着科学家们，它就是先天性糖基化障碍（Congenital Disorders of Glycosylation，CDG）。这可不是一种普通的疾病，它是一组先天性代谢异常疾病，专门影响糖缀合物的生物合成。打个比方，如果把人体比作一个精密的工厂，那么糖缀合物就是工厂里负责各种重要工作的 “小能手”，而 CDG 就像是工厂里捣乱的 “小怪兽”，让这些 “小能手” ...

马凡综合征（Marfan syndrome，MFS）是一种典型的遗传性结缔组织疾病，由 FBN1 基因突变引起，呈常染色体显性遗传。MFS 患者不仅有晶状体异常（如 EL），还伴有骨骼畸形（身材高大、四肢及手指脚趾细长）和胸主动脉瘤、主动脉夹层等症状。韦尔 - 马凯萨尼综合征 2 型（Weill–Marchesani syndrome 2，WMS2）同样是由 FBN1 ...

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文章摘要：■ III 期不可切除非小细胞肺癌患者治疗策略以根治性放化疗为主。然而在该治疗模式下，驱动基因阳性的 III 期患者治疗需求远远没有被满足。■ 免疫治疗和靶向治疗均是非小细胞肺癌治疗重要的研究与实践方向。对于原发性 MET 高拷贝数扩增合并 ...