2月25日，华东医药股份有限公司宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，适应症为用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。

【华泰证券：全球GLP-1产品存在较大空缺，并购潮有望延续】华泰证券指出，GLP-1已彰显出较大的市场潜力。当下，在海外MNC中仅诺和诺德和礼来这两大巨头的销售处于领先地位，然而尚未构建起完整的产品矩阵，其他MNC的产品仍处于临床阶段，竞争格局尚未确 ...

每经AI快讯，华泰证券认为，GLP-1已展现较大的市场潜力，而目前海外MNC仅诺和诺德和礼来两巨头销售领先，但尚未形成完整产品矩阵，其他MNC产品仍处于临床阶段，竞争格局尚未定型，产品空缺较大。而23年至今国产GLP-1出海交易频现，我们认为国产GL ...

华泰证券认为，GLP-1已展现较大的市场潜力，而目前海外MNC仅诺和诺德和礼来两巨头销售领先，但尚未形成完整产品矩阵，其他MNC产品仍处于临床阶段，竞争格局尚未定型，产品空缺较大。而23年至今国产GLP-1出海交易频现，我们认为国产GLP-1产品竞争力不输海外，其中GLP-1口服小分子、GLP-1/GIP、GLP-1/GIP/GCGR、GLP-1/GCGR/FGF21、ActRII等靶点不乏临床进 ...

HDM1005注射液是中美华东研发的1类化学新药，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。 根据华东医药此前公开资料介绍， 临床前研究和已有的临床1期数据显示， ...

GLP-1有望接力PD-1成为下一个重磅产品系列，全球并购潮有望持续，基于：1）市场规模大：2024年全球GLP-1销售额已突破500亿美金，2030年有望超1300亿美金（Evaluate ...