据中国细菌耐药监测网（CHINET） 2024数据显示，碳青霉烯类耐药革兰阴性菌（CRO）感染仍是临床实践中亟需解决的困境与挑战，目前我国治疗CRO药物可及性较差，故对绝大部分CRO均有疗效的多黏菌素类药物的临床应用价值重新得到重视。

FDA已授予 SER-155 突破性疗法认定，用于减少接受异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT) 治疗血液系统恶性肿瘤的成年人的血流感染 (BSI)。 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 SER-155 ...

近日，陆道培医院陆佩华院长作为第一作者和通讯作者，在国际血液学权威期刊 Blood（IF = 21）在线发表了题为「Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen ...

近日，中华护理学会正式公布了2024年度中华护理学会科技奖的获奖名单。北京大学人民医院的护理团队在此次评选中脱颖而出，其中——“单倍体造血干细胞移植患者感染防控护理技术应用及推广”项目荣获二等奖，这是医院护理团队继2015年、2023年后，再次获得该 ...

处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 (NDA)或生物制品许可申请 (BLA)并最终决定是否批准上市的截止日期。审查期通常为药品申请被该机构接受后的 10 ...

罗依教授指出，cGVHD和移植的原发病复发问题是移植术后患者面临的两大挑战。其中，cGVHD由于早期症状多样且不典型，认知与关注不足，容易被漏诊误诊，超50%的患者在诊断时已是中至重度，严重影响生活质量。“但其实cGVHD只要遵循‘早筛、早诊、早治’ ...

据悉，慢性排异在异基因造血干细胞移植后发生率为30%-70%，是异基因造血干细胞移植2年以上晚期非复发性死亡的首要原因，会累及皮肤、指甲、口腔、眼睛、胃肠道、肝脏、生殖器、关节筋膜或骨关节等多个组织和器官 。

2025年2月21日，郑州大学第一附属医院造血干细胞移植术后随访规范化管理示范中心（以下简称“示范中心”）举行揭牌仪式，成为该项目全国首批落地的示范中心之一。郑州示范中心落地后，将围绕慢性移植物抗宿主病（cGVHD）这一常见造血干细胞移植术后并发症， ...

2025年2月7日，陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）造血干细胞移植术后随访规范化管理示范中心（以下简称“示范中心”）举行揭牌仪式，成为该项目全国首批落地的示范中心之一。重庆示范中心落地后，将围绕慢性移植物抗宿主病（cGVHD）这一常见造血干细胞移 ...

西米普利单抗作为单一药物用于一线治疗成人NSCLC患者肿瘤高PD-L1表达 [肿瘤比例评分 (TPS)≥50%]由fda批准的测试，没有EGFR，ALK或ROS1畸变，是： ...