(二)”详细介绍，敬请期待！ 目前，我司髓系血液肿瘤71基因检测，覆盖了CEBPA、DDX41、TP53、RUNX1、ANKRD26、ETV6、GATA2、SAMD9、SAMD9L、ATG2B、GSKIP、SRP72、GATA1、CBL、KRAS、NF1、PTPN11、NPM1、NRAS、MPL、CSF3R、JAK2、TET2共23个遗传相关基因的点突变和小片段插入缺失变异 ...

6. 药物敏感性和突变分析 研究人员发现，ICD 低风险组和高风险组的体细胞突变谱存在明显差异。高风险组中 RUNX1、IDH2 和 NPM1 突变较为常见，低风险组则以 NPM1、DNMT3A、FLT3 和 KIT 突变为主。而且，与 AML 预后不良相关的 TP53 基因，在高风险组中的突变频率更高。