肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS），这可是一种让人闻风丧胆的致命神经退行性疾病。尽管科研人员们已经努力研究了几十年，但它至今还是个 “无药可医” 的难题。以前，治疗 ALS 的策略非常有限，有一种叫利鲁唑（Riluzole）的药物，它的作用是降低神经元兴奋性。可这药的效果实在不咋地，只能起到一点点作用。这也让大家意识到，兴奋性毒性在 ALS ...

近日，一项发表于《Science Advances》的研究揭示了细胞应对氧化应激时，TDP-43 蛋白的重要调控机制，为治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）等神经退行性疾病带来新希望。

此前的研究发现，小胶质细胞在 ALS 的发展过程中会发生变化。在疾病早期，小胶质细胞可能起到保护神经的作用，但到了晚期，它们却可能变得功能失调，甚至对神经产生毒性。而且，研究人员还发现小胶质细胞的免疫表型（即蛋白质表达模式）会随着 ALS 的发展而改变，在早期呈现出吞噬免疫表型，到晚期则转变为功能失调的免疫表型，并且这种变化与大脑中 TDP - 43 的聚集有关。然而，关于小胶质细胞的形态在 ...