涵盖生产工艺控制、临床前安全性评估（如靶向/非靶向毒性）、临床试验设计等，强调转基因载体设计、动物模型局限性及多点生产质量控制 [7]。 • 基因编辑技术（如CRISPR构建靶抗原双表达模型）用于评估双特异性CAR-T的交叉反应风险 [6]。

这袋血液中的免疫细胞 (自体白细胞单采物)将作为原材料由上海相关生物科技公司制成具有靶向治疗功能的CAR-T细胞——阿基仑赛注射液，然后返回香港，回输患者体内。由此，中国国内首创、由上海十余个部门组建的生物医药特殊物品联合监管机制打通了细胞治疗产品“出海”路径。

在市场信心的显著提振下，CART Inc.股价已攀升至历史新高，触及$50.48。根据 InvestingPro 分析，该公司保持着75.38%的优异毛利率，并获得"优秀"财务健康评级。这一里程碑凸显了公司过去一年的显著增长轨迹，这反映在同期股价81.48%的惊人涨幅上。投资者对CART的战略方向和财务表现表现出热情，推动股价创下新高，为其未来市场潜力奠定了坚实基础。尽管根据 ...

神外前沿讯，近日，美国西雅图儿童治疗中心、美国圣裘德儿童研究医院及西班牙、澳大利亚等多个研究团队在NatureMedicine（影响因子58.7，中科院1区）上报道了弥漫性内生型脑桥胶质瘤（DIPG）的治疗进展。 弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）是一种致命的中枢神经系统（CNS）肿瘤，中位生存期为 11 个月，其中B7-H3 在儿童中枢神经系统肿瘤中表达。 最终，这项首次人体试验表明，在患有弥漫 ...

随后自动驾驶的研究就一直没有停步，大家非常向往无人驾驶的场景的，甚至认为无人驾驶在不久便会成为现实。但随着多年的技术推进，很多企业都发现无人驾驶是非常难实现的，即便到了2025年，自动驾驶依旧停留在早期阶段，驾驶员的角色很难被系统完全替换。

Rese‐cel在输注后第一个月内持续表现出对外周B细胞的深度清除。通过一例系统性硬化症患者的淋巴结活检证实，其组织内B细胞的清除与血液循环中深度清除情况一致。新生B细胞通常在输注后约2个月开始重新出现。

原文作者：Carissa Wong本篇《自然》长文共4105字，预计阅读时间13分钟，时间不够建议可以先“浮窗”或者收藏哦。科学家们正在致力于使用新型分子、改造免疫细胞和基因疗法来杀死衰老细胞，治疗年龄相关的疾病。插图：Paweł ...

周五，Oppenheimer分析师Jason ...

嵌合抗原受体 (CAR)-T细胞疗法彻底改变了癌症治疗的前景，特别是在恶性血液病的背景下。然而，对于缺乏肿瘤特异性抗原的实体瘤，CAR-T细胞可以渗透并攻击表达CAR靶抗原的非恶性组织，导致靶向、非肿瘤毒性。

近日，国际权威学术期刊JournalofTranslationalMedicine在线发表了博雅生命旗下博雅医药与天津市第一中心医院血液科等单位合作的研究成果，论文标题为《Knockout IL4I1 affects macrophages to ...

目前，阿兹夫定已累计销售超过1000万瓶。不过，阿兹夫定投产及商业化进程开启，并未改变真实生物的亏损局面，公司目前仍未实现盈利，2023年及2024年分别亏损7.84亿元、4004.2万元。对于亏损的原因，真实生物表示，鉴于COVID-19的情况，考 ...

除了细胞分裂次数达到极限外，物理损伤、营养不良或紫外线引起的DNA损伤等因素也会导致细胞衰老。研究人员最初认为，发生细胞衰老是为了防止受损细胞无限制地复制并引发癌症。在某种程度上可能的确如此，但如果细胞不是单纯地死掉，像可控的凋亡程序 ...