“聪厨”食品旗下获得泰国FDA认证的食材，有梅菜扣肉、雪花肉丸、油焖烟笋、湘西外婆菜、小鱼小虾、酸菜小笋等12个产品，通过了泰国FDA认证的实验室测试、质量管理体系审核、生产工艺评估等环节，产品符合要求，已被授予泰国FDA认证，获准在泰国市场销售。

根据美国食品药品管理局（FDA）发布的安全警告，患有无肝硬化的原发性胆汁性胆管炎（PBC）的患者使用Ocaliva® （奥贝胆酸）治疗时报告了严重的肝损伤。 Ocaliva 是一种法呢醇 X 受体激动剂，于 2016 年获得加速批准用于治疗 ...

根据这一规定，包括茶包和瓶装茶在内的茶产品，只要每12液体盎司（1盎司＝28.35克）的茶所含热量低于5卡路里，就可以在包装上标明“健康”声明。这里所说的茶不仅涵盖普通茶，还包括含有非热量成分（如调味料、无热量或低热量甜味剂、维生素和矿物质）的碳酸茶 ...

▎药明康德内容团队编辑美国FDA今日宣布，已批准集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Romvimza（vimseltinib）上市，用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者，这些患者若接受手术切除，可能会导致功能受限进一步恶化或引起严重的不良后果。欧洲 ...

Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。

在负责任营养委员会的调查中，近九成使用者（91%）认为补充剂是维持健康的必需品——这恰恰解释了为何当前补充剂引发肝损伤病例激增的现象如此令人担忧。《肝脏移植》（Liver Transplantation）期刊2022年发表的一项研究发现，1995至2020年间因草本与膳食补充剂导致的药物性急性肝衰竭病例激增了八倍。更值得警惕的是，根据《肝脏病学》（Hepatology）期刊2017年发表的一项研究 ...

达歌生物首席执行官邹丽晖博士表示：“FDA批准达歌第一个IND申请是公司的一个重要里程碑。它验证了达歌的GlueXplorer平台在发现和验证针对过往无法成药靶点的创新型分子胶降解剂的能力，也展示了达歌从一个“药物发现引擎”，快速成长为临床阶段公司。

点击蓝字，关注我们声明个人观点 · 不代表任何组织与单位欢迎来到Y博说医解药，我们关注医药前沿，力争把复杂议题、热点突破解释明白。2025年2月21日，辉瑞宣布将中止商业化去年刚获得FDA批准的B型血友病治疗药物Beqvez（fidanacogene ...

FDA 批准恩沙替尼（Ensacove；Xcovery Holdings Inc）用于治疗间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，这些患者之前曾接受过 ALK 抑制剂治疗。此项批准是在 3 期 ...

关于 CGRP 抑制剂诱发或加重雷诺现象的生物学机制，目前尚未完全明确，但有研究提出了一些合理假设。CGRP 作为一种强大的血管扩张剂，其被抑制后可能导致外周血管的血管收缩不受抑制，从而引发或加重雷诺现象。此外，CGRP 在调节血管张力和神经源性炎症方面的作用，也可能在其发病机制中发挥作用。临床医生在使用 CGRP ...

为解决新冠疫苗因病毒变异有效性降低的问题，美国食品药品监督管理局的研究人员开展 SARS-CoV2 刺突和 SARS-CoV 核衣壳联合免疫研究。结果显示联合免疫可保护小鼠但增加肺病理。该研究为新冠疫苗研发提供关键参考，值得一读。

2月18日，康弘药业跌1.24%，成交额9343.67万元，换手率0.70%，总市值176.23亿元。 根据AI大模型测算康弘药业后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，1家机构预测目标均价24.00，高于当前价25.26%。目前市场情绪极度悲观。 1、在研发产品线包括康柏西普等多个生物1类 ...