Opdivo作为一种PD-1免疫检查点抑制剂，其设计宗旨是通过调动和恢复患者自身的免疫系统来对抗癌症。而Yervoy则通过靶向抑制CTLA-4，进一步增强T细胞活性，从而提高对抗肿瘤的能力。这一组合在2011年首次获批用于治疗晚期黑色素瘤，成为全球首个上市的CTLA-4抗体药物。

Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。

百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。这种药物组合适用于患有不可切除或转移性结直肠癌的成人和12岁及以上儿童，这些结直肠癌具有高度微卫 ...

CheckMate-816试验为一项随机、开放标签的3期临床试验，旨在评估与单独使用化疗相比，Opdivo联合化疗作为新辅助疗法在可切除的IB至IIIA期NSCLC患者中的疗效，无论患者肿瘤的PD-L1表达量如何。试验的主要终点是无事件生存期和病理学 ...

新泽西州普林斯顿讯 - 美国食品和药物管理局（FDA）已受理年收入483亿美元、毛利率高达75%的知名制药公司百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMY）提交的生物制品许可证补充申请（sBLA）。根据 InvestingPro ...

值得注意的是，Opdivo成为首个在新辅助治疗阶段使用，并显著改善肺癌患者生存期的免疫肿瘤学疗法。通过调动机体的免疫系统，Opdivo帮助患者重拾抗癌斗志，已经成为多种癌症治疗的关键选择。未来，百时美施贵宝将把这项研究的详细成果发表在同行评审的学术期刊上，进一步推动免疫治疗在肿瘤治疗领域的深入发展。

2月24日，英国商业和贸易大臣乔纳森·雷诺兹（Jonathan Reynolds）在印度举行的新闻发布会上表示，过去几天与美国就贸易问题进行了“非常积极的对话”。雷诺兹表示，他理解美国政府希望保护国内产业免受海外制造商影响的立场。此前，美国总统唐纳德 ...

智通财经APP获悉，2月20日，百时美施贵宝 (BMY.US) 宣布了3期临床试验CheckMate‐816的最终总生存期 (OS)分析结果。该研究评估了其重磅PD-1抑制剂Opdivo (nivolumab)联合含铂双药化疗，作为可切除非小细胞肺癌 ...