百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。

2月24日，英国商业和贸易大臣乔纳森·雷诺兹（Jonathan Reynolds）在印度举行的新闻发布会上表示，过去几天与美国就贸易问题进行了“非常积极的对话”。雷诺兹表示，他理解美国政府希望保护国内产业免受海外制造商影响的立场。此前，美国总统唐纳德 ...

新泽西州普林斯顿讯 - 美国食品和药物管理局（FDA）已受理年收入483亿美元、毛利率高达75%的知名制药公司百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMY）提交的生物制品许可证补充申请（sBLA）。根据 InvestingPro ...

此项开创性的研究不仅为肺癌患者带来了新的希望，更标志着免疫疗法在癌症治疗中的新突破。Opdivo是全球首个仅在新辅助治疗阶段就能显著改善患者生存期的免疫肿瘤学疗法，令人振奋。该试验通过随机、开放标签的设计，系统评估了Opdivo与标准含铂双药化疗的联合效果，涵盖了不同PD-L1表达水平的患者。

CheckMate-816试验为一项随机、开放标签的3期临床试验，旨在评估与单独使用化疗相比，Opdivo联合化疗作为新辅助疗法在可切除的IB至IIIA期NSCLC患者中的疗效，无论患者肿瘤的PD-L1表达量如何。试验的主要终点是无事件生存期和病理学 ...

该研究评估了其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合含铂双药化疗，作为可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的新辅助治疗的效果。结果显示 ...

该研究评估了其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联合含铂双药化疗，作为可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的新辅助治疗的效果。结果显示，与仅接受新 ...

Bristol Myers Squibb Co（NYSE:BMY）首席执行官Christopher Boerner于2025年2月20日购入2,000股公司普通股。此次交易的每股价格为USD 55.048，总计约USD 110,096。根据 ...

Tagrisso作为全球首个获批的第三代EGFR-TKI，上市10年仍保持双位数的增长，2024年销售额来到了65.80亿美元。2024年，该药还收获了EGFR外显子19缺失（ex19del）或外显子21 L858R突变的局晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和III期EGFR突变NSCLC两项适应症。