新京报贝壳财经讯 2月18日， 泰恩康 发布关于全资子公司利多卡因丙胺卡因气雾剂完成首例受试者入组的公告显示，近日泰恩康全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司组织开展的利多卡因丙胺卡因气雾剂III期临床试验完成首例受试者入组。

智通财经APP讯，泰恩康 (301263.SZ)公告，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司组织开展的利多卡因丙胺卡因气雾剂III期临床试验完成首例受试者入组。该药品适应症为：成年男性原发性早泄 (PE)。

格隆汇2月18日丨泰恩康(301263.SZ)公布，近日，广东泰恩康医药股份有限公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司组织开展的利多卡因丙胺卡因气雾剂III期临床试验完成首例受试者入组。本次利多卡因丙胺卡因气雾剂III期试验用于验证其治疗成年男性 ...

该研究开发了一种新颖的酰胺键发散性炔基化双官能团化反应，能够选择性地实现 C-O 或 C-N 键断裂，生成具有重要价值的炔丙胺和炔丙醇产物，为有机合成和药物研发提供了新的方法和策略，在化学合成领域具有重要意义。 一、研究背景 酰胺是自然界和实验室 ...

【昂利康：获得利丙双卡因乳膏药品注册证书】昂利康公告，近日公司收到国家药监局签发的利丙双卡因乳膏《药品注册证书》。该药品为利多卡因和丙胺卡因的复方制剂，用于皮肤局部麻醉，包括针穿刺和浅层外科手术等。药品规格为30g：利多卡因750mg，丙胺卡因750mg，批准文号有效期至2030年1月1日。该药品的获得将丰富公司产品管线，但具体销售情况存在不确定性。

16:22 【泰恩康：全资子公司利多卡因丙胺卡因气雾剂完成首例受试者入组】泰恩康公告，近日，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司组织开展的利多卡因丙胺卡因气雾剂III期临床试验完成首例受试者入组。本次利多卡因丙胺卡因气雾剂III期试验用于验证其治疗成年男性原发性PE的有效性和安全性。