当地时间 2 月 24 日，根据外媒 Endpoint News 新闻， 美国 FDA 前药品审评与研究中心（CDER）主任 Patrizia Cavazzoni 将成为辉瑞新任首席医疗官，负责「监管、药物警戒、安全、流行病学以及医疗信息和证据生成」 ...

Aptitude Medical Systems, Inc. (Aptitude) 宣布，其下一代分子 Metrix® COVID/Flu 多重检测已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 ...

美国 FDA 于 2 月 21 日表示诺和诺德的人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）司美格鲁肽（semaglutide），以品牌名 Ozempic（用于糖尿病）和 ...

点击蓝字，关注我们声明个人观点 · 不代表任何组织与单位欢迎来到Y博说医解药，我们关注医药前沿，力争把复杂议题、热点突破解释明白。2025年2月21日，辉瑞宣布将中止商业化去年刚获得FDA批准的B型血友病治疗药物Beqvez（fidanacogene ...

新泽西州普林斯顿讯 - 美国食品和药物管理局（FDA）已受理年收入483亿美元、毛利率高达75%的知名制药公司百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMY）提交的生物制品许可证补充申请（sBLA）。根据 InvestingPro ...

作为全球膳食营养补充剂市场的“黄金通行证”，FDA-NDI认证以严苛著称。据悉，NDI认证是FDA针对全新开发的健康食品原料所设立的安全性审查制度，是美国膳食营养补充剂市场重要的认证体系。其核心目的在于确保新膳食成分的安全性，守护消费者健康。数据显示，一直以来，FDA对NDI的审核标准极高，拒绝率高达88%。自1994年NDI启动至今，FDA仅受理通过1330个NDI通知，2024年只有4份NDI ...

FDA的批准决定基于第三期RESTORE研究，该研究显示接受CTEXLI治疗的患者尿液胆固醇水平与接受安慰剂的患者相比显著降低，这是一个主要的疾病标志物。研究结果显示两组之间的尿液23S-pentol水平相差20倍。目前该公司股价接近52周高点54.23美元，分析师维持强烈买入评级，目标价在50美元至74美元之间。

西子电梯斩获法国最具权威的新锐国际设计奖项之一 FRENCH DESIGN AWARDS (法国设计奖),这是对未来出行空间设计典范的重塑,更是对工业艺术与设计领域非凡实力的印证。 法国设计奖 (French Design Awards)由 ...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵公司2024年11月份公司有FDA检查，请问结果如何？ 华海药业（600521.SH）2月24日在投资者互动平台表示，公司已经通过本次FDA检查。 (记者 毕陆名) ...

百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。这种药物组合适用于患有不可切除或转移性结直肠癌的成人和12岁及以上儿童，这些结直肠癌具有高度微卫 ...

因销售平价仿制减肥药而爆红的远程医疗平台Hims & Hers上季度毛利率未达预期，加上当局认定减肥药现已不再处于短缺、该平台的仿制减肥药可能遭勒令停产，Hims & Hers股价继上周五暴跌后再度走空。 CNBC报道，Hims & ...

车间启用后，北乡镇的产业链得到了延伸，香芋也可用于制作急冻香芋片等初加工产品，同时低温储藏库可储存农产品原材料和初加工产品，能够极大提高马蹄香芋农产品附加值，预计可增加黄坌村村集体经济收入10万元，带动周边劳动力就业100余人。