百时美施贵宝 (BMY.US)宣布，美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo (nivolumab)联合Yervoy (ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请 (sBLA)，一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高 (MSI-H)或错配修复缺陷 (dMMR)结直肠癌 (mCRC)成年及儿童 ...

Aptitude Medical Systems, Inc. (Aptitude) 宣布，其下一代分子 Metrix® COVID/Flu 多重检测已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 ...

（人民日报健康客户端记者 刘静怡 杨林宋）2月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网显示，诺和诺德公司生产的司美格鲁肽短缺状态解除。受这一消息影响，诺和诺德美股日内一度涨近6%。

渤海湾畔，寒意尚未褪去。位于烟台市福山区的潍柴弗迪新能源动力产业园项目建设现场热火朝天。“正月十六全面复工，现场管理和施工人员已全部返岗。3月份，部分项目将投产。”项目负责人介绍，这个总投资560亿元的项目由潍柴和比亚迪携手共建，将在当地形成“整车+动力”新能源汽车产业链。

点击蓝字，关注我们声明个人观点 · 不代表任何组织与单位欢迎来到Y博说医解药，我们关注医药前沿，力争把复杂议题、热点突破解释明白。2025年2月21日，辉瑞宣布将中止商业化去年刚获得FDA批准的B型血友病治疗药物Beqvez（fidanacogene ...

百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。这种药物组合适用于患有不可切除或转移性结直肠癌的成人和12岁及以上儿童，这些结直肠癌具有高度微卫 ...

太美医疗科技助力安领科生物完成FDA Gateway联调测试 加强药物警戒国际化运营能力,医疗科技,警戒,fda,gateway ...

近年来，渐冻症（肌萎缩侧索硬化症, ALS）作为一种致命的神经退行性疾病，越来越受到关注。患者在病情发展中，逐渐失去运动能力，最终可能导致完全瘫痪，现有的医疗手段对这类疾病的治疗效果非常有限。那么，有什么新希望吗？

西子电梯斩获法国最具权威的新锐国际设计奖项之一 FRENCH DESIGN AWARDS (法国设计奖),这是对未来出行空间设计典范的重塑,更是对工业艺术与设计领域非凡实力的印证。 法国设计奖 (French Design Awards)由 ...