格隆汇2月24日丨 华东医药 (000963.SZ)公布，2025年2月24日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司 (简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局 (NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》 (通知书编号：2025LP00440和2025LP00441)，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。

HDM1005注射液是中美华东研发的1类化学新药，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。 根据华东医药此前公开资料介绍， 临床前研究和已有的临床1期数据显示， ...

GLP-1有望接力PD-1成为下一个重磅产品系列，全球并购潮有望持续，基于：1）市场规模大：2024年全球GLP-1销售额已突破500亿美金，2030年有望超1300亿美金（Evaluate ...