温州医科大学药学院的研究人员在《Nature Communications》期刊上发表了题为 “FGF21 protects against HFpEF by improving cardiac mitochondrial bioenergetics in mice” 的论文。该研究在心力衰竭伴射血分数保留（HFpEF）领域具有重要意义，为理解 HFpEF ...

HDM1005注射液是中美华东研发的1类化学新药，是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。 根据华东医药此前公开资料介绍， 临床前研究和已有的临床1期数据显示， ...

2025年1月，心衰创新医械公司Alleviant Medical宣布完成一笔9000万美元（6.6亿元）的大额融资。此轮融资由Gilde Healthcare领投，Omega Funds、S3 Ventures、RiverVest Venture ...

由于其高患病率和发病率，心力衰竭（HF）仍然是对患者和医疗专业人员构成重大威胁的疾病。以下是 European Heart Journal（EHJ）整理的 2024 年发布的心衰领域 10 篇具有重大影响的研究。

尽管科学家们在HFrEF的治疗研究上取得了重大进展，但HFrEF所产生的并发症和死亡率仍然很高，此外，大多数已经展现出对HFrEF患者有益的药物在HFpEF患者中并未表现出类似的治疗效益，这或许就突出了开发针对这两种心力衰竭亚型的靶向性疗法的迫切需要 ...

Tectonic Therapeutic公司近日公布了其候选药物TX45在1b期临床试验中取得的积极中期数据，尤其是在患有2型肺动脉高压合并射血分数保留型心力衰竭（PH-HFpEF）的患者中。此次临床数据表明，单次静脉输注TX45显著改善了这些患者的左心室功能和肺部血流动力学。

【拜耳在中国和美国同时递交非奈利酮心力衰竭适应症上市申请】1月11日，拜耳宣布同时向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）递交非奈利酮（finerenone）心力衰竭（心衰）适应症上市申请，用于左心室射血分数（LVEF）≥40%的成年心衰患者，即左心室射血分数轻度降低（HFmrEF）或左心室射血分数保留（HFpEF）的心衰患者 ...

新京报讯（记者王卡拉）2月17日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网信息显示，华北制药的非奈利酮片上市申请获受理，成为国内第9家申报该品种仿制药上市的企业。目前国内仅有原研药上市销售，无仿制药获批。谁家能拿下“首仿”，成为业界关注点。2022年6月 ...

Leerink Partners分析师David Risinger指出，在Eli Lilly终止相关研究后，市场对TX45在PH-HFpEF中成功的可能性产生了重大担忧。然而，该公司正在等待Eli Lilly的进一步澄清以及Tectonic管理层对此事的评论。这种情况凸显了临床研究的相互关联性，一项研究的结果可能会影响 ...

财中社2月11日电 平安证券发布医药行业海外MNC动态跟踪。2月6日， 礼来 ...