近日，陆道培医院陆佩华院长作为第一作者和通讯作者，在国际血液学权威期刊 Blood（IF = 21）在线发表了题为「Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen ...

近日，中华护理学会正式公布了2024年度中华护理学会科技奖的获奖名单。北京大学人民医院的护理团队在此次评选中脱颖而出，其中——“单倍体造血干细胞移植患者感染防控护理技术应用及推广”项目荣获二等奖，这是医院护理团队继2015年、2023年后，再次获得该 ...

据悉，慢性排异在异基因造血干细胞移植后发生率为30%-70%，是异基因造血干细胞移植2年以上晚期非复发性死亡的首要原因，会累及皮肤、指甲、口腔、眼睛、胃肠道、肝脏、生殖器、关节筋膜或骨关节等多个组织和器官 。

每年2月17日是移植物抗宿主病日（GVHD ...

罗依教授指出，cGVHD和移植的原发病复发问题是移植术后患者面临的两大挑战。其中，cGVHD由于早期症状多样且不典型，认知与关注不足，容易被漏诊误诊，超50%的患者在诊断时已是中至重度，严重影响生活质量。“但其实cGVHD只要遵循‘早筛、早诊、早治’ ...

IN8bio公司日前在2025年移植与细胞治疗（TCT）会议上发布了其同种异体γδ T细胞疗法INB-100的1期临床试验数据。新闻稿表示，这些数据进一步展现了INB-100在高风险急性髓系白血病（AML）患者中显著降低移植后复发风险的潜力。

FDA已授予 SER-155 突破性疗法认定，用于减少接受异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT) 治疗血液系统恶性肿瘤的成年人的血流感染 (BSI)。 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 SER-155 ...

纽约 - 专注于伽马-德尔塔T细胞疗法的生物制药公司IN8bio, Inc. (NASDAQ: INAB )发布了INB-100的Phase 1临床试验积极数据。INB-100是一种用于急性髓系白血病 (AML)患者的异基因伽马-德尔塔T细胞疗法。试验显示，在造血干细胞移植 ...

处方药使用者付费法案 (PDUFA)日期是指美国食品药品管理局 (FDA) 规定的审查新药申请 (NDA)或生物制品许可申请 (BLA)并最终决定是否批准上市的截止日期。审查期通常为药品申请被该机构接受后的 10 ...

2025年2月7日，陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）造血干细胞移植术后随访规范化管理示范中心（以下简称“示范中心”）举行揭牌仪式，成为该项目全国首批落地的示范中心之一。重庆示范中心落地后，将围绕慢性移植物抗宿主病（cGVHD）这一常见造血干细胞移 ...