L1区块链项目Imua宣布完成500万美元种子轮融资，Draper Dragon、No Limit Holdings、Paramita Capital领投，Reforge Capital、Caladan Capital、Tané ...
FDA 已批准 Checkpoint Therapeutics 的 Unloxcyt (cosibelimab-ipdl)，这是一种 PD-L1 阻断抗体，用于治疗不适合进行根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌 (cSCC) ...
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，舒格利单抗(择捷美)GEMSTONE-303研究结果在国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)主刊正式发表。舒格利单抗是全球首个获批用于胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的PD-L1单抗，GEMSTONE-303研究结果为其联合化疗成为PD-L1综合阳性评分(CPS)≥5患者中新的一线标准疗法提供了有力支撑。
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快科技2月25日消息，据报道，小鹏汽车董事长兼CEO何小鹏近日在小鹏X9海外发运仪式上，就小鹏人形机器人的进展发表了看法。
智通财经APP获悉，2月21日，CDE网站显示，阿斯利康 (AZN.US)的PD-L1单抗度伐利尤单抗在华申报新适应症。根据阿斯利康2024年财报，此次申报的适应症为联合替西木单抗和标准治疗一线治疗无致敏表皮生长因子受体 ...
腾讯游戏，又回到巅峰了 春节档大考交出亮眼成绩单。最近，腾讯迎来了诸多好消息。2月16日，微信宣布接入DeepSeek后，AI应用元宝超越豆包成为第二名。同一天，分析机构Sensor ...
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基石药业-B(02616.HK)宣布舒格利单抗(择捷美®)GEMSTONE-303研究数据在JAMA发表格隆汇2月25日丨基石药业-B(02616.HK)宣布，舒格利单抗(择捷美®)GEMSTONE-303研究结果在国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)主刊正式发表。 关键亮点： • ...
消息面上，复宏汉霖自主开发和生产的汉贝泰 (贝伐珠单抗注射液)正式获得玻利维亚国家药品与卫生技术局批准上市，标志着汉贝泰成为继汉曲优 (曲妥珠单抗)、H药汉斯状 (斯鲁利单抗)、汉利康 (利妥昔单抗)后，复宏汉霖第四款在海外获批上市的自主研发和生产的产品。此次获批是基于复宏汉霖与巴西及拉美地区领先的制药公司Eurofarma的独家商业化合作。
经济观察网讯 2月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）的 抗PD-L1单抗度伐利尤单抗注射液 又一项新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。公开资料显示，度伐利尤单抗 ...
DeepSeek作为一个新兴的AI综述写作工具，有人交口称赞其简易性和高效性，认为其能极大地节省科研人员的时间。而另一方面，也有不少人持怀疑态度，认为AI生成的文章可能缺乏人类研究者的深度思考与严谨性。这种不同的看法，引导我们更深层次地反思AI在学术写作中的作用。
智通财经APP讯，基石药业-B (02616)公布，舒格利单抗 (择捷美®)GEMSTONE-303研究结果在国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》 (JAMA)主刊正式发表。 GEMSTONE-303是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期注册性临床试验 ...
制药巨头2024年财报相继出炉，研发投入的数字不只是枯燥的财务指标，往往还折射出企业战略的取舍、技术的博弈与市场的暗流涌动——默沙东研发投入骤降41%，以179亿美元的投入蝉联榜首，近乎断崖的降幅背后，是管线与收购策略的起与浮；艾伯维则以66.7%的 ...
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