你知道吗？瓷娃娃、柠檬宝宝、蝴蝶宝宝、睡美人……这些看似可爱的称呼，其实背后对应的是一种种罕见病。每年的2月最后一天，是国际罕见病日。今年，我们将迎来第18个国际罕见病日。这一天，全球目光将聚焦于那些发病率极低，却给患者及其家庭带来巨大磨难的罕见病。

刚出生或几个月大的宝宝身上有褐色的斑片就像牛奶和咖啡混合的颜色不少家长感到疑惑这是“胎记”吗？要当心了这可能并不是普通的“胎记”而是“牛奶咖啡斑”浙大二院近期接诊了一名患者小叶，她从小身上就有一些棕色斑块，看似是无害的“胎记”，可慢慢地听力开始下降：最开始只是听不清细微的声音，随后右耳更严重，连辨别 ...

2月23日，院方介绍，据了解，这位患者因手掌肿瘤伴疼痛来该院骨科就诊。经骨科医生细致的查体与详尽的病史询问，发现患者全身多处存在类似“肉疙瘩”样瘤体多年，其母亲也曾罹患此病。基于这些信息，医生初步诊断为NFl。进一步的影像学检查显示存在骨破坏，提示恶变的可能性。

在我们的身上，有些标记似乎是无害的，例如小叶身上的棕色斑块，大家可能会称之为“胎记”。可是谁能想到，这些看似不起眼的斑点有一天竟成为了她健康的隐患。小叶逐渐发现，她的听力开始下降，最初只是在嘈杂环境中难以听清细微声音，后来甚至连辨别人声都变得困难。恐慌之中，她求助于医生，才终于揭开了真相：这些斑点并非简单的胎记，而是与罕见的遗传疾病——神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）息息相关。

为解决恶性胸膜间皮瘤（MPM）治疗困境及精准分层难题，伦敦国王学院医院研究人员开展 MPM 表型基因组研究。发现其肿瘤基因组、TME 组成与临床结局相关，为开发精准策略、优化治疗提供依据，推荐科研读者阅读。

浙大二院近期接诊了一名患者小叶，她 从小身上就有一些棕色斑块，看似是无害的“胎记”，可慢慢地听力开始下降： 最开始只是听不清细微的声音，随后右耳更严重，连辨别人声都困难。

神经纤维瘤病主要分为三种类型，其中1型（NF1）和2型（NF2）较为常见。根据统计，超过90%的NF1型患者在生命的早期就会出现类似牛奶咖啡斑的棕色 ...

浙江大学医学院附属第二医院近期接诊了一名患者小叶，她从小身上就有一些棕色斑块，看似是无害的“胎记”，可慢慢地 ...

浙大二院近期接诊了一名患者小叶，她从小身上就有一些棕色斑块，看似是无害的“胎记”，可慢慢地听力开始下降：最开始只是听不清细微的声音，随后右耳更严重，连辨别人声都困难。 当时小叶即将参加高考，听力下降让她特别焦虑。检查后发现，这并不是 ...

就汽油版产品来说，瑞风RF8采用的是N20TG2.0发动机，最大功率186kW，最大扭矩400N·m；而大通G10 MAX采用的是上汽最新一代蓝芯NF2 2.0T发动机，最大功率192kW，最大扭矩410N·m。 除了账面上的差距，大通G10 MAX这台发动机具备的多项技术都是瑞风RF8所不具备的，尤其是与 ...