近日，吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）宣布， 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其气道基底层干细胞产品Pulmovinci孤儿药认定（Orphan Drug Designation, ODD） ，用于治疗特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）。与此同时， 其最新研究数据在国际顶级刊物Nature子刊《自然 通讯》 ...

在此研究中，同济大学附属东方医院再生医学研究所等单位的研究人员发现，在小鼠和猴子模型中，气道基底层的 KRT5+ P63 + 祖细胞在纤维化损伤后可进入肺泡区域。借助自动化培养系统，研究人员从 44 名患有不同肺部疾病的供体中克隆并鉴定了气道基底祖细胞。

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对于很多 特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）患者来说，每一次呼吸都像一次硬仗。他们的肺就像被无形的绳索紧紧缠绕，渐渐失去弹性和活力，连简单的深呼吸都是奢望。 然而，最近的一项科学突破可能会改变这一切 ...