引言在我们与细菌这场旷日持久的战争中，抗生素曾是我们最引以为傲的“核武器”。然而，随着抗生素的广泛使用，一群刀枪不入、百毒不侵的“超级细菌(Superbugs)”悄然崛起，它们在全球范围内肆虐，让许多曾经能被轻松治愈的感染变得棘手甚至致命。其中，耐甲氧西林金黄色葡萄球球菌(methicillin-resistant Staphylococcus ...

该研究提出了一种开创性的替代疗法，用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的慢性感染。该方法不同于抗生素，而是依赖于高选择性的抗体-多聚唾液酸偶联物（antibody–polysialic acid conjugate，简称为 ...

此外，这种钙化作用还能激活机体免疫防御。体内实验显示，钙化的细菌会刺激巨噬细胞和单核细胞高表达抗菌蛋白calprotectin，并将巨噬细胞极化为促炎状态，形成免疫调节与直接杀菌的协同效应。在MRSA引起的慢性肺炎和骨髓炎小鼠模型中，系统性注射该偶联物展现出卓越的治疗效果和安全性。这项研究首次将细菌表面钙化与免疫激活机制相结合，为对抗耐药菌感染开辟了新路径，未来或可拓展至其他顽固性病原体感染的治疗 ...

针对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)耐药性问题，研究人员通过定量构效关系 (QSAR)研究，对苯并呋喃氰化物衍生物靶向Sortase A (SrtA)的抑制活性进行建模。采用启发式方法和基因表达编程算法构建预测模型，发现碳原子最小键序和苯环相对数量对活性有显著贡献，为新型抗菌药物设计提供理论依据。