根据协议条款,辉瑞将全面负责本次合作的系列临床试验的开展,Summit将提供依沃西用于该系列临床试验;双方共同监督临床研究的进行;同时,双方将各自保留其产品的相关权利。目前依沃西在全球开展临床试验药物均由康方生物生产供应。
来自MSN14 天
各类生长因子对细胞培养的影响细胞培养与生长因子的关系 在生物学和医学研究的广阔天地里,细胞培养技术堪称基石。从新药研发到疾病机制研究,从再生医学到细胞治疗,细胞培养无处不在,其重要性不言而喻。
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来自MSNSummit/康方生物一双抗产品与辉瑞达成合作2月24日,Summit Therapeutics宣布与辉瑞开展临床试验合作,以评估PD-1/VEGF双特异性抗体Ivonescimab(依沃西单抗,康方生物原研)与辉瑞的多种抗体偶联药物(ADCs)联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。
2 月 14 日,CDE 官网显示,恒瑞医药注射用 SHR-A2009 和阿得贝利单抗注射液获批临床,适应症为 SHR-A2009 联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。来源:CDE 官网SHR-A2009 是恒瑞医药自主研发的一款靶向 ...
制药巨头2024年财报相继出炉,研发投入的数字不只是枯燥的财务指标,往往还折射出企业战略的取舍、技术的博弈与市场的暗流涌动——默沙东研发投入骤降41%,以179亿美元的投入蝉联榜首,近乎断崖的降幅背后,是管线与收购策略的起与浮;艾伯维则以66.7%的 ...
2024年9月13日,乘着PD-L1/VEGF东风,BioNTech股价飙升17.52%,来到每股123.4美元,市值达到293亿美元。
要注意的是,已有的三款SMA治疗药物中,基因替代疗法最为昂贵,索伐瑞韦上市后定价高达每针212.5万美元,以当前汇率折合人民币,每针价格超过1500万元。对比来看,经国家医保谈判后,诺西那生钠、利司扑兰在国内价格分别已降至每支约3万元人民币、每瓶37 ...
为解决胰腺癌免疫治疗难题,约翰霍普金斯大学医学院等机构的研究人员开展了胰腺癌肝肺转移小鼠模型对 IL-1β 阻断反应的研究。结果显示联合疗法效果因转移部位而异,该研究为胰腺癌免疫治疗提供新思路,值得科研人员一读。
齐鲁制药的QL1706(艾托组合抗体)是一种PD-1/CTLA-4组合抗体,于2024年9月30日获得NMPA附条件批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。
据麦姆斯咨询介绍,双特异性抗体(BsAb)在肿瘤学领域正经历快速增长,已取得重大临床进展。最新数据显示,有85%以上的临床试验BsAb用于癌症治疗,目前约有600种BsAb正在进行临床试验。迄今,已有11种BsAb获得了用于癌症治疗的监管批准,其中1 ...
为解决血管衰老及相关疾病的治疗难题,研究人员开展组蛋白甲基化在血管衰老及相关疾病中作用的研究。结果发现其影响血管衰老进程和疾病发展,这为治疗提供新思路。推荐科研读者阅读,助力探索血管疾病新疗法。
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