Aptitude Medical Systems, Inc. (Aptitude) 宣布，其下一代分子 Metrix® COVID/Flu 多重检测已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 ...

当地时间 2 月 24 日，根据外媒 Endpoint News 新闻， 美国 FDA 前药品审评与研究中心（CDER）主任 Patrizia Cavazzoni 将成为辉瑞新任首席医疗官，负责「监管、药物警戒、安全、流行病学以及医疗信息和证据生成」 ...

FDA授予优先审查资格表明了为RRP患者寻找有效治疗方案的紧迫性，这些患者在一生中可能需要进行多次手术。获得FDA突破性疗法认定和孤儿药认定的PRGN-2012，旨在激发针对HPV感染细胞的免疫反应，有望减少或消除手术需求。

Clene计划在2025年下半年向美国食品和药物管理局（FDA）提交新药申请（NDA），EAP参与者的NfL降低分析预计将成为支持CNM-Au8对NfL下降影响的证据之一。目标是证明NfL变化率与ALS患者的生存率相关。

点击蓝字，关注我们声明个人观点 · 不代表任何组织与单位欢迎来到Y博说医解药，我们关注医药前沿，力争把复杂议题、热点突破解释明白。2025年2月21日，辉瑞宣布将中止商业化去年刚获得FDA批准的B型血友病治疗药物Beqvez（fidanacogene ...

（人民日报健康客户端记者 刘静怡 杨林宋）2月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网显示，诺和诺德公司生产的司美格鲁肽短缺状态解除。受这一消息影响，诺和诺德美股日内一度涨近6%。

百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。这种药物组合适用于患有不可切除或转移性结直肠癌的成人和12岁及以上儿童，这些结直肠癌具有高度微卫 ...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵公司2024年11月份公司有FDA检查，请问结果如何？ 华海药业（600521.SH）2月24日在投资者互动平台表示，公司已经通过本次FDA检查。 (记者 毕陆名) ...

一个是高大帅气的95后火车司机，一个是温柔美丽的00后泰国姑娘。一篇跟#中欧班列#有关的论文，让两条平行线有了交集。这段因中欧班列而起的跨国情缘，不仅见证了两人的爱情，也象征着中欧班列在连接世界的同时，也连接了人心。

渤海湾畔，寒意尚未褪去。位于烟台市福山区的潍柴弗迪新能源动力产业园项目建设现场热火朝天。“正月十六全面复工，现场管理和施工人员已全部返岗。3月份，部分项目将投产。”项目负责人介绍，这个总投资560亿元的项目由潍柴和比亚迪携手共建，将在当地形成“整车+动力”新能源汽车产业链。

货运方面，三峡枢纽累计通过货运量1551万吨。其中，三峡船闸运行1024闸次，通过船舶3642艘次，通过货运量超1538万吨，较去年春运同期增长12.76%。三峡升船机有载运行289厢次、通过船舶289艘次。客运方面，三峡升船机通过旅客超3.35万人次，较去年春运同期增长93.94%。

这项研究为我们深入理解炎症与癌症的关系提供了丰富的信息，为癌症的预防和治疗开辟了新的思路，虽然还有很多问题需要探索，但它就像一盏明灯，为我们在对抗癌症的黑暗道路上照亮了前行的方向，让我们离攻克癌症的目标又近了一步。