智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA)，一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI ...

Opdivo作为一种PD-1免疫检查点抑制剂，其设计宗旨是通过调动和恢复患者自身的免疫系统来对抗癌症。而Yervoy则通过靶向抑制CTLA-4，进一步增强T细胞活性，从而提高对抗肿瘤的能力。这一组合在2011年首次获批用于治疗晚期黑色素瘤，成为全球首个上市的CTLA-4抗体药物。

Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。

百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。这种药物组合适用于患有不可切除或转移性结直肠癌的成人和12岁及以上儿童，这些结直肠癌具有高度微卫 ...

2月24日，英国商业和贸易大臣乔纳森·雷诺兹（Jonathan Reynolds）在印度举行的新闻发布会上表示，过去几天与美国就贸易问题进行了“非常积极的对话”。雷诺兹表示，他理解美国政府希望保护国内产业免受海外制造商影响的立场。此前，美国总统唐纳德 ...

新泽西州普林斯顿讯 - 美国食品和药物管理局（FDA）已受理年收入483亿美元、毛利率高达75%的知名制药公司百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMY）提交的生物制品许可证补充申请（sBLA）。根据 InvestingPro ...

此项开创性的研究不仅为肺癌患者带来了新的希望，更标志着免疫疗法在癌症治疗中的新突破。Opdivo是全球首个仅在新辅助治疗阶段就能显著改善患者生存期的免疫肿瘤学疗法，令人振奋。该试验通过随机、开放标签的设计，系统评估了Opdivo与标准含铂双药化疗的联合效果，涵盖了不同PD-L1表达水平的患者。

制药巨头2024年财报相继出炉，研发投入的数字不只是枯燥的财务指标，往往还折射出企业战略的取舍、技术的博弈与市场的暗流涌动——默沙东研发投入骤降41%，以179亿美元的投入蝉联榜首，近乎断崖的降幅背后，是管线与收购策略的起与浮；艾伯维则以66.7%的 ...

普林斯顿,新泽西州 - 市值接近1200亿美元、毛利率高达76%的知名制药公司百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb) (NYSE: BMY)获得了欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极意见,支持将Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合用作不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成年患者的一线治疗 ...