智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA)，一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI ...

Opdivo作为一种PD-1免疫检查点抑制剂，其设计宗旨是通过调动和恢复患者自身的免疫系统来对抗癌症。而Yervoy则通过靶向抑制CTLA-4，进一步增强T细胞活性，从而提高对抗肿瘤的能力。这一组合在2011年首次获批用于治疗晚期黑色素瘤，成为全球首个上市的CTLA-4抗体药物。

癌症，作为当今最为棘手的健康问题之一，时常让家庭和患者苦不堪言。然而最近，一项关于免疫组合疗法的突破性进展或许为晚期癌症患者带来了新的希望。百时美施贵宝的药物联合疗法Opdivo与Yervoy在治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌患者中的表现，让人振奋不已。那么，究竟这项疗法有什么特别之处呢？ 在日常生活中，我们看到身边的亲友时常在癌症的阴影中挣扎， ...

Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助恢复抗肿瘤免疫反应，利用人体自身的免疫系统来对抗癌症。Yervoy则靶向抑制CTLA-4。CTLA-4抗体通过增强T细胞活性来提高肿瘤杀伤能力。该产品已于2011年获得美国FDA批准治疗晚期黑色素瘤，是全球首个获批上市的CTLA-4抗体药物。

新泽西州普林斯顿讯 - 美国食品和药物管理局（FDA）已受理年收入483亿美元、毛利率高达75%的知名制药公司百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMY）提交的生物制品许可证补充申请（sBLA）。根据 InvestingPro ...

百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。这种药物组合适用于患有不可切除或转移性结直肠癌的成人和12岁及以上儿童，这些结直肠癌具有高度微卫 ...

2月24日，英国商业和贸易大臣乔纳森·雷诺兹（Jonathan Reynolds）在印度举行的新闻发布会上表示，过去几天与美国就贸易问题进行了“非常积极的对话”。雷诺兹表示，他理解美国政府希望保护国内产业免受海外制造商影响的立场。此前，美国总统唐纳德 ...

智通财经APP获悉，2月20日，百时美施贵宝 (BMY.US) 宣布了3期临床试验CheckMate‐816的最终总生存期 (OS)分析结果。该研究评估了其重磅PD-1抑制剂Opdivo (nivolumab)联合含铂双药化疗，作为可切除非小细胞肺癌 ...

周四，H.C. Wainwright分析师Raghuram Selvaraju将Replimune Group (NASDAQ: REPL ...